日本帝国的山田帕斯国立大学研究生院的佐藤博一系主任带领的研究团队，与高树国立大学筑波国立大学、山田国立大学筑波国立大学、国立受到感染癫痫研究室、安和国立大学大村宇纪念研究室及福冈市立国立大学筑波国立大学进行了联合研究，并用入轨精心设计法，在底物高水平上查实了病症治疗法制剂环索格林依赖性新型冠状病原体增殖的的系统。这项成果为将 “环索格林” 作为新冠病原体候选治疗法制剂提供者了依据。之外研究结果已释出在过敏与针灸病毒学领域的工程技术期刊（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索格林依赖性新冠病原体增殖的的系统“环索格林” 作为治疗法病症的吸入剂，大约15早先开始在世界各国投入使用。关于其他特别的，据国立受到感染癫痫研究室的板桥室长等人年度报告，并用培养蛋白做实验断定，“环索格林” 能依赖性新冠病原体的基因组粘贴，但尚不清楚其详实的依赖性的系统（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
异议，研究团队此次并用尖端机器学习应用和高性能计算机进行入轨精心设计，调查了进行新冠病原体基因组粘贴的病原体受体与 “环索格林” 中间的相互功用，详实研究了“环索格林”在底物高水平上的抗真菌特性。由此首次断定，“环索格林” 不会功用于新冠病原体基因组粘贴核糖体（RNA依赖性RNA聚合核糖体），但会与有错粘贴过程中所产生的基因的核糖体（NSP15内切核酸核糖体）的活性中所心联结，妨碍病原体基因组正确地粘贴。这些结果不仅在底物高水平上查实了 “环索格林” 对新冠病原体的抗真菌功用的系统，还有望为在短期内设计共同开发新的抗病物等提供者依赖于的信息。
不过，这仅是从机器人角度看上精心设计，接下来还要通过实验室和针灸角度看进行研究证实。
早期出处：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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