Sci Rep：人造腹腔：开辟老年化心脏病治疗新篇章！

人造心肌各种类型引人注目不够快老化患病】生器皿医学工程师已经培养了微型人体心肌，其显成成与Hutchinson-Gilford Progeria症之外的许多腹泻和药器皿反应会 - 这是一种相当引人注用以肾病疾患病，其造成了近似于于青少年不够快老化的腹泻。该电子技术将希望精神科和学术研究医护人员不够迅速地检验潜在的疾患病病患的方式，用以是再度创建个人化检验的新平台。该电子技术还缺少了一种学术研究其他引人注目疾患病的新方式，可以为老年人病患心脏患病缺少洞察力。该学术研究于8月末15日在“科学份文件”杂志上刊登。马里兰大学生器皿医学工程名教授和学术研究的第一作者Leigh Atchison话说：“目前为这种疾患病预定的一种药器皿将病变的生命延长了三个月末，这被看来是一个重大的转化。 “他们准备找回任何可以延长用作寿命甚至几个月末的坏事，这是首当其冲的改变。”Hutchinson-Gilford Progeria症 - 或简特指最简单的progeria是由基因组之中的单点突变引起的非肾病遗传疾患病。它是如此引人注目，如此致命，目前在世界各地只有约250个已知患病例。Progeria由特指progerin的有缺陷的氨基酸触发，其积聚在细胞核核外部，而不是视作其结构支持系统的一部分。这会造成了细胞核核引发极度圆锥形，并选择性其瓦解能够。所产生的腹泻看起来像不够快老化，受影响的病变一般而言染病14岁过去由心肌移向引起的心脏患病。Duke的生器皿医学工程学术研究员R. Eugene和Susie E. Goodson学术研究员话说：“Progeria不被看来是肾病的，因为没有人寿命足够长。 “目前有75名临床实验青少年，鉴于疾患病引人注目，这是很惊人的，但是受制于15种化合器皿透过实验，数学再度不会奏效，您必须尝试所有这些药器皿或各种他们在人类之中的重新组合，所以我们努力我们的平台将缺少一种替代方式来试验之中它们。心肌难以各种类型，因为它们的壁具有多层细胞核，包括结缔组织和介质。结缔组织是与循环体液耦合的所有心肌的最内层。细菌主要由黏膜细胞核制成，适度压制体液之中的血块和压力。学术研究医护人员看来，这些黏膜细胞核的加剧再度会造成了心脏患病和心力衰竭。Atchison表示：“因为要自学这么困难的疾患病，我们一切都是看看能否用作人体细胞核创建一个不够正确地代表这种疾患病的平台，然后慎重考虑将其用于药器皿试验之中。” “所以我们试图用作都是以自取自病变的细胞核的诱导多能小鼠核来育成微型人造心肌。”计划指导在不太或许顶部的快速增长之中，工程化心肌显示许多患疾患病腹泻的腹泻，最简单的细胞核培养器皿难以得以重现。心肌也对药器皿要用成近似于的反应会，揭示这两项病患方式如何运作的除此以外。虽然在获取磺胺类霉素近似于器皿一周后心肌显示成改善的功能，但仍然存在特指依维莫司，病患钙化和其它心心肌疾患病腹泻的药器皿。这意味着该药器皿准备希望黏膜细胞核指导地不够好，但必须补救和改善潜在的腹泻。“这就是为什么我们的系统可以这么有用，”雪莉森话说。 “它可以以不够快速，极高的吞吐量方式询问我们这种药器皿准备要用什么，以及我们是否需要第二次病患来解决疾患病的其他方面。”如果一旦再度也或许适度学术研究其他引人注目疾患病。Truskey话说：“我们很高兴的主要坏事是，这是在研究小组之中创建引人注目疾患病心肌静态的应当的假定，以不够好地认识它，并努力研发一种新的病患方式。这项学术研究还可以险恶认识为什么一些老年人特别更容易引发心脏患病。许多心脏患病病变已经显成成相同的progerin复合物的依靠，所以学术研究医护人员看来这两种情况之间或许存在联系。当然，对新的人造心肌来话说也是有局限性的。它们与任何外部行政机关牵涉到，也不连在一起生命之中比较简单的生器皿学之中。雪莉森话说：“我们在本学术研究之中只从原发患病人创建黏膜细胞核，但结缔组织细胞核也或许发挥重要作用。 “如果我们可以将来自病变自身细胞核的结缔组织细胞核纳入静态，那么我们可以为这些病变创建一个不够个人化的试验之中平台。”类似成处：Leigh Atchison et al. A Tissue Engineered Blood Vessel Model of Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Using Human iPSC-derived Smooth Muscle Cells， Scientific Reports (2017). DOI： 10.1038/s41598-017-08632-4.